为什么父母染色体正常，胚胎染色体却有问题？

为什么父母染色体正常，胚胎染色体却有问题？

在试管婴儿治疗前，医生都要准父母检查染色体。有些妈妈胚胎停育后，检查发现绒毛染色体是异常的。这样父母对此有极大的疑问，“我们夫妻染色体检查了啊，没有问题啊，为什么胚胎的染色体就有问题呢？”

染色体是我们的遗传物质，是基因的载体，正常人的体细胞为23对染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。配子是由精卵结合而成，其染色体一半来源于母亲，一半来源于父亲，在精子或卵子形成的过程中，染色体可能出现分裂异常，简单来说，就是精子或卵子携带的不是23条染色体，当非正常的精卵结合后，形成的胚胎就会出现染色体异常。此外，在受精卵分裂的过程中也可能出现染色体的错误。

胚胎染色体出现异常，其中最重要的危险因素就是高龄。35岁以后的女性卵巢储备功能会骤降，卵泡数量减少，卵细胞老化和异常概率上升，染色体非整倍性增加。男性超过35岁，生育能力也逐渐下降，男性的老化还会影响后代的遗传变化，导致端粒长度增加、遗传突变及表现遗传改变，这些风险都随父亲年龄线性增加。

所以现在38岁以上的女性如果一般条件适合，我们还是建议行第三代试管婴儿助孕，可排除因胚胎染色体异常所致的不必要发生的流产，减少对母亲的伤害。