胚胎植入前遗传学诊断是什么?
胚胎植入前的基因诊断是什么?
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遗传植入前遗传学诊断在胚泡第5天,在试管婴儿第3天或3-10个滋养层细胞中从卵裂球中取出1-2个细胞,进行遗传分析。选择基因正常的胚胎进行移植并获得健康的下一代。基因诊断包括PGD的适应症和PGD的临床应用。
适用于有下列情况的人:
1。单基因遗传病常染色体隐性遗传,肉B型珠卵白生成性贫血,纤维囊性;经常是染色体遗传疾病,如产生珠卵白的贫血症; X染色体性遗传,如血友病。
2。三联体重复异常,如脆弱的X染色体综合征。
3。染色体数量,结构异常非整倍性,平衡易位,罗伯逊易位。
此方法通常用于试管婴儿。在胚胎移植试管婴儿-ET之前,将胚胎的遗传物质用于分析以诊断异常。筛查健康的胚胎移植预防
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